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骨髓增生異常綜合癥怎么治療好呢

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性別:男 年齡:32歲

病情描述:

叔叔最近身體老是發(fā)燒,而且一點力氣也沒有。去醫(yī)院檢查了,醫(yī)生說是骨髓增生異常綜合癥。聽說這種疾病很難治療,請問骨髓增生異常綜合癥怎么治療好呢

想得到什么幫助:

骨髓增生異常綜合癥怎么治療好呢

劉景璐 職稱:主治醫(yī)師
保定市第一中醫(yī)院 心血管內科
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問題分析:你好,骨髓增生異常綜合征是起源于造血干細胞的一組異質性髓系克隆性疾病,特點是髓系細胞分化及發(fā)育異常,表現(xiàn)為無效造血、難治性血細胞減少、造血功能衰竭的疾病

意見建議:建議可以選用支持治療、免疫抑制治療、免疫調節(jié)治療、表觀遺傳學修飾治療、細胞毒性化療、造血干細胞移植治療

2015-11-25
李華南
李華南 職稱:副主任醫(yī)師
江西中醫(yī)藥大學附屬醫(yī)院 創(chuàng)傷外科
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問題分析:治療主要解決兩大問題:骨髓衰竭及并發(fā)癥、AML轉化。就患者群體而言,MDS患者自然病程和預后的差異性很大,治療宜個體化。根據(jù)MDS患者的預后積分,同時結合患者年齡、體能狀況、依從性等進行綜合評定,選擇治療方案。低危組MDS治療包括成分血輸注,造血因子治療,免疫調節(jié)劑,表觀遺傳學藥物治療。低危組患者一般不推薦化療及造血干細胞移植,但年輕低危組患者能耐受高強度治療,有望產生更好的效果/風險比和無進展生存及總生存率。

意見建議:高危組MDS預后較差,易轉化為AML,需要高強度治療,包括化療和造血干細胞移植。高強度治療有較高的治療相關并發(fā)癥和死亡率,不適合所有患者。

2015-11-24
劉金祥
劉金祥 職稱:醫(yī)師
石家莊樂心醫(yī)院 中醫(yī)綜合科
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問題分析:你好,骨髓增生異常綜合癥是一組起源于造血髓系定向干細胞或多能干細胞的異質性克隆性疾患,主要特征是無效造血和高危演變?yōu)榧毙运柘蛋籽。?/p>

意見建議:由于分期不同,治療上也應隨患者的病情采用相應的不同的治療對策。主要是通過化療等方法控制 。

2015-11-24
許建
許建 職稱:主治醫(yī)師
保定市第一中醫(yī)院 心血管內科
向他提問已幫助用戶:3309        評價:1

問題分析:你好,骨髓增生異常綜合征(MDS)是起源于造血干細胞的一組異質性髓系克隆性疾病,特點是髓系細胞分化及發(fā)育異常,表現(xiàn)為無效造血、難治性血細胞減少、造血功能衰竭,高風險向急性髓系白血病轉化

意見建議:1、支持治療 包括輸血、促紅細胞生成素、粒細胞集落刺激因子或粒-巨噬細胞集落刺激因子。為大多數(shù)高齡MDS、低危MDS所采用。2、免疫抑制治療 免疫調節(jié)治療。3、細胞毒性化療。4、造血干細胞移植。

2015-11-24
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